為進一步全面推進藥物臨床試驗在我院實施，幫助從事藥物臨床研究相關(guān)人員更方便快捷地學(xué)習(xí)GCP相關(guān)知識，2018年5月4日，我院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室在科教樓2號會議室舉辦《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)》，培訓(xùn)特邀請上海市第一人民醫(yī)院專家蔣君濤教授和中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室主任鄒燕琴來院授課，我院相關(guān)科室及遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院相關(guān)人員參加了此次培訓(xùn)。

蔣君濤教授以清晰的邏輯思維，在簡短的時間內(nèi)為大家展示了藥物臨床試驗與GCP的關(guān)系及藥物臨床試驗相關(guān)的基本概念，為首次接觸藥物臨床試驗的人員更深一步了解藥物臨床試驗打下了基礎(chǔ)。鄒燕琴教授列舉了眾多的臨床試驗中的實例展示藥物臨床試驗中研究者的職責(zé)。培訓(xùn)結(jié)束后，機構(gòu)辦公室主任羅勇對兩位專家不遠千里來院培訓(xùn)表達了誠摯的感謝，強調(diào)在維護患者倫理及安全的前提下，必須緊緊圍繞質(zhì)量這條主線，促進GCP工作持續(xù)改進，從而提升我院整體科研醫(yī)療水平。培訓(xùn)結(jié)束后，機構(gòu)還組織人員進行了考試以鞏固課堂內(nèi)容。

這次培訓(xùn)為我院進一步申請新增專業(yè)的藥物臨床試驗資格認(rèn)定奠定了基礎(chǔ)，也為現(xiàn)有科室開展臨床試驗項目打了一劑強心針。